Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Gerência de Tecnologia em Equipamentos – GQUIP/GGTPS/ANVISA
Engenheiro mecânico, Mestre em saúde pública pela FIOCRUZ com dissertação “Aplicativos como dispositivos médicos: Há risco na ponta dos dedos?”, 23 anos na área de saúde e 10 anos na área de regulação de equipamentos para saúde sendo principal responsável pelo processo que levou a publicação da RDC 657/2022 que dispõe sobre a regularização de software como dispositivo médico. .
